 |
|
|
9.МБ.260. Синтез, антирадикальная и антиоксидантная активность аналогов форидона
Тирзите Д.Я., Хювонен Ж.В., Шмидлерс А.Г., Тирзитис Г.Д., Дубурс Г.Я.. Хим.-фармац. ж. 2000. 34, № 6, с. 17-20. Рус.
Изучены антиоксидантная активность (АОА), антирадикальная активность (АРА) и сродство к модельным МБ соед. ф-лы [Iа-м, где а R=H; б R=NHBu; в R=t-Bu; г R=NHCHTol; д R=циклогексиламино; е R=N-метилциклогексиламино; ж R=NMe2; з R=NPr2; и R=пиперидино; к R=морфолино; л R=пиридиний бромид; м R=SC(NH2)=NH+2Br-]. Все соед. получают из интермедиата (II) при действии нуклеофилов при ~20º в течение нескольких часов. II синтезируют из форидона (III) при обработке его N-БСИ. Даны в-во, выход в %, т. пл. в ºC; Iв, 31, 122-4; Iг, 23, 139-41; Iж, 62, 124-5; Iз, 5, 46-8. Показано, что АОА наиболее выражена из Iб-д, АРА - у Iл. Латвийский Ин-т орган. синтеза, Рига
Ключевые слова: акк форидон% н аналоги, синтез, применение% акк антиоксиданты% н антирадикальная активность% акк мембраны% н модельные% н сродство
|
|
|
|
Для того, чтобы мы могли качественно предоставить Вам информацию, мы используем cookies, которые сохраняются на Вашем компьютере (сведения о местоположении; ip-адрес; тип, язык, версия ОС и браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник, откуда пришел на сайт пользователь; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; эта же информация используется для обработки статистических данных использования сайта посредством интернет-сервисов Google Analytics и Яндекс.Метрика). Нажимая кнопку «СОГЛАСЕН», Вы подтверждаете то, что Вы проинформированы об использовании cookies на нашем сайте. Отключить cookies Вы можете в настройках своего браузера.
Сервер создается при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований
Не разрешается копирование
материалов и размещение на других Web-сайтах
Вебдизайн: Copyright (C) И. Миняйлова и В. Миняйлов
Copyright (C) Химический факультет МГУ
Написать письмо редактору
|
