С.М. Филатова, Ю.Е. Кузьмина, М.Д. Короткин, М.С. Золотарева, У.А. Буданова, Ю.Л. Себякин

Синтез и биологическая активность алифатических диэфиров глицилдиэтаноламина

Работа посвящена синтезу ряда производных глицина на основе алифатических диэфиров диэтаноламина, различающихся длиной углеводородного радикала, с потенциальной антибактериальной активностью. Разработана простая и универсальная схема получения, которая позволила сформировать серию образцов в препаративных количествах, необходимых для проведения биологических исследований. Показано, что длина алкильной цепи аминокислотных производных диэфиров диэтаноламина чрезвычайно важна для продемонстрированного уровня антибактериальной активности. Наилучшие результаты в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий отмечены для соединений с длиной липофильной цепи С8 и С10 атомов углерода.
Ключевые слова: пептидомиметики, катионные амфифилы, диэтаноламин, глицин, минимальная ингибирующая концентрация, антибактериальная активность.

  Полный текст статьи в формате PDF

Вестник Московского Университета.
Химия 2021, том 62, № 4, стр. 348-355