С.А. Ямашкин, П.Б. Терентьев, М.А. Юровская
Особенности масс-спектров
замещенных пирролохинолинов
Реферат
Приведены и проанализированы
результаты масс-спектрометрических исследований серии различно замещенных
изомерных пирроло[2,3-g], [3,2-f], [3,2-g],
[2,3-f]хинолинов. Установлено, что
ангулярно построенные пирролохинолины с объемными пери-заместителями
менее устойчивы в условиях электронной ионизации, чем соответствующие изомеры
линейного строения. Различия в величинах отношения интенсивности пика
молекулярного иона к полному ионному току, выраженного в процентах(WМ) зависят от стерических требований пери-расположенных
групп в угловых системах. Полученные данные дают возможность идентифицировать
строение получающихся изомерных трициклических гетеросистем. Предложена схема
масс-спектрального распада метил-, фенил-, метокси-, гидрокси- и
этоксикарбонилзамещенных пирролохинолинов.
Ключевые слова:
масс-спектральный распад, пирроло[2,3-g]хинолины,
пирроло[3,2-f] хинолины, пирроло[3,2-g]хинолины, пирроло[2,3-f]хинолины.
Полный текст статьи в формате PDF
Вестник Московского Университета.
Химия 2019, том 60, № 1, стр. 34-40
Copyright (C) Химический факультет МГУ, 2019
|