О.В. Маслова, А.Г. Асланлы, О.В. Сенько, Е.Н. Ефременко

Возможности снижения минимальных ингибирующих концентраций пуромицина и цефтиофура при их сочетании с биопрепаратами на основе His₆-OPH

Ферменты, гидролизующие сигнальные молекулы кворумного ответа бактерий-патогенов, позволяют влиять на численность и устойчивость их популяций. Сочетание таких ферментов с антибиотиками может рассматриваться как один из путей решения проблемы регулирования развития антибиотикорезистентности. В температурном диапазоне 25–41 ºС в присутствии пуромицина и цефтиофура (0,2 г/л) отмечалась стабилизация лактоназной активности His₆-OPH. На моделях, полученных в результате проведения молекулярного докинга антибиотиков к поверхности димера His₆-OPH, наблюдалось связывание антибиотиков, как с активным центром фермента, так и с областью соединения двух моносубъединиц в димере, что, возможно, и приводит к стабилизации фермента. Присутствие ферментных препаратов способствовало снижению величин минимальной ингибирующей концентрации пуромицина и цефтиофура, оказывающей влияние на рост высококонцентрированных (10⁶ клеток/мл) клеточных популяций Pseudomonas aeruginosaB-6643 и Escherichia coliB-6645.
Ключевые слова: гексагистидинсодержащая органофосфатгидролаза, антибиотик, пуромицин, цефтиофур, минимальная ингибирующая концентрация.

  Полный текст статьи в формате PDF

Вестник Московского Университета.
Химия 2018, том 59, № 6, стр. 439-444