Е.А. Алямкина, С.А. Ямашкин, Н.Н. Артаева, М.А. Юровская

Использование 4-амино-2-фенилиндолов в синтезе пирролохинолинов по реакции Комба

Установлено, что первичная конденсация 4-амино-2-фенил- и 4-амино-1-метил-2-фенилиндолов со свободным b-положением пиррольного цикла с ацетилацетоном и дибензоилметаном реализуется исключительно за счет аминогруппы и приводит к соответствующим енаминокетонам, которые в условиях кислотной циклизации превращаются в пирроло[2,3-h]хинолины. Продуктов замыкания цикла с участием положения 3 индола не обнаружено.

  Полный текст статьи в формате PDF

Вестник Московского Университета.
Химия 2010, том 51, № 5, стр. 402-410