Е.А. Петрушкина, Д.В. Хомишин, Н.Е. Мысова, А.В. Орлинков, В.Н. Калинин, А.Б. Пономарев, И.А. Годовиков, Я.В. Зубавичус, А.А. Велигжанин
Синтез 2–бутилдека-4,9-диеновой и
2-бутил-4,9-диметилдека-4,9-диеновой кислот – структурных аналогов цигерола
Реферат
Синтезированы новые соединения
(2-бутилдека-4,9-диеновая и 2-бутил-4,9-диметилдека-4,9-диеновая кислоты), которые
являются структурными изомерами 2-циклогексилгеранилуксусной кислоты –
активного компонента ранозаживляющей композиции "цигерол". Для
формирования углеводородной цепи С10 использовали одностадийный метод образования длинноцепочечных
углеводородов – реакцию теломеризации 1,3-диенов с
нуклеофилами, катализируемую комплексами палладия. В теломеризации изопрена с
пиперидином впервые использован гетерогенный палладий-цеолитный катализатор.
Полный текст статьи в формате PDF
Вестник Московского Университета.
Химия 2007, том 48, № 5, стр. 337-341
Copyright (C) Химический факультет МГУ, 2007
|