Генрих Отто Виланд

Генрих Отто Виланд родился 4 июня 1877 г. в Пфорцгейме (Баден, Германия) в семье химика Теодора Виланда, ученика А. Штрекера. В 1896 г. он поступил в классическую гимназию в своем родном городе, после окончания которой учился в Высшей технической школе в Штуттгарте, а затем в университетах Берлина и Мюнхена.

В 1899 г. Виланд приступил к научно-исследовательской работе под руководством И. Тиле, создателя теории парциальных валентностей. Интересами учителя объясняется тематика первых исследований Виланда: изучение реакций присоединения по двойной связи, в частности, взаимодействие R-СН=СН -R с N₂О₃. В 1901 г. он закончил работу над диссертацией и получил степень доктора философии, заслужив высокую оценку Байера. В 1904 г. он был избран приват-доцентом Мюнхенского университета, где в 1909 г. стал экстраординарным профессором, а в 1913 г. после смерти Г. Димрота заменил его в качестве руководителя отделения органической химии химического факультета. Во время первой мировой войны Виланд работал в Институте кайзера Вильгельма над выполнением военных заказов. Одновременно с 1917 г. он стал профессором органической химии Высшей технической школы Мюнхена, а в 1921-1925 гг. занимался исследовательской работой и преподаванием в Высшей технической школе Фрейбурга. С 1925 по 1952 г. Виланд - директор химической лаборатории Мюнхенского университета. Научная деятельность Виланда - выдающийся пример использования своих знаний и способностей для решения самых разнообразных, часто весьма далеких друг от друга, но всегда логически соподчиненных задач, которые он разрабатывал с помощью своих многочисленных учеников и сотрудников.

Одной из первых работ, значение которой было сразу оценено, было исследование процесса возникновения окраски при взаимодействии дифениламина в присутствии серной кислоты с окислительными агентами. Полагая, что в процессе окисления две молекулы дифениламина, теряя водород, образуют тетрафенилгидразин, Виланд перешел к детальному изучению образования окрашенных производных последнего. При этом в 1911 г. он обнаружил, что сходные внешне замещенные гидразины претерпевают превращения при нагревании в ксилоле. Виланд установил механизм этой реакции и показал, что зеленую окраску дает неустойчивый промежуточный продукт С_вН₅- N^. -С₆Н₅, азотный аналог трифенилметила - первого из открытых свободных радикалов. Образование же окрашенного производного дифениламина он объяснил образованием димера, соединенного двойной связью через бензольные ядра.

В 1912 г. Виланд, глубоко заинтересовавшийся процессами окисления, сформулировал основные положения теории дегидрирования. Работы, связанные с созданием теории окислительных процессов, были выполнены Виландом в 1910-1920-х гг. Наиболее важным положением этой теории было представление об активировании водорода. Он разработал подробную схему участия железосодержащих катализаторов в процессах дегидрирования. Особо важное значение работы Виланда имели для развития представлений о биологическом окислении, о дегидрировании и действии дегидрогеназ - специальных ферментов, представления о которых независимо от Виланда разработал русский биохимик В. И. Палладин.

Почти одновременно Виланд начал важный цикл работ по химии желчных кислот. Ему удалось осуществить конверсию холевой, дезоксихолевой и литохолевой кислот в холановую кислоту и установить природу всех этих соединений. Изучение этой группы соединений велось в двух лабораториях Германии одновременно: в Мюнхене Виланд изучал группу холевых кислот, в Геттингене А. Виндаус — холестерин. Ими было показано, что основу и холевых кислот, и холестерина составляет однотипная структура. Виндаусом и Виландом были предложены формулы холестерина и холевой кислоты, удовлетворительно описывающие все их наиболее важные свойства. Окончательные уточнения формул были сделаны позднее О. Дильсом и Л. Ружичкой. В процессе синтезов в группе желчных кислот Виланд в 1926 г. начал использовать метод расщепления, разработанный в 1913 г. О. Барбье. Расщепление Барбье-Виланда впоследствии стало важным компонентом синтезов стероидных гормонов.

С 1921 г. внимание Виланда привлекают алкалоиды группы лобелина, для которых им были предложены формулы, впоследствии подтвержденные синтезом. В исследованиях алкалоидов и токсинов принимал участие сын Виланда Теодор, установивший пептидную природу амантина -токсина бледной поганки, одного из самых страшных растительных ядов.

Опыт работы со сложными азотсодержащими органическими веществами позволил Виланду успешно расшифровать природу птеринов - пигментов крыльев бабочек, установить структуру буфотоксина - загадочного яда тропических жаб, представляющего комплекс стероидного ядра и эфира субериларгинина и уксусной кислоты. Он синтезировал пантотеновую кислоту, исследовал анестезирующие средства, разработал новые методы приготовления гремучей кислоты. За исследования желчных кислот Г. Виланд в 1913 г. был награжден Нобелевской премией.

В период господства гитлеризма Виланд проявил себя мужественным человеком, не скрывающим своих антифашистских взглядов. В лекции, посвященной его памяти, в Лондонском химическом обществе в 1958 г. Р. Хейсген говорил: "увство справедливости заставило Виланда оказаться в опасной оппозиции в трудные годы перед войной и во время войны, когда политическая тирания без сожаления относилась к чертогам науки. Его честность и личное мужество не остались забытыми. Он не делал секрета из своей ненависти к тоталитарному режиму. В качестве вызова официальному порядку он покровительствовал в своем институте группе лиц, преследуемых по поводу так называемых расовых соображений.

В 1944 г. несколько его студентов попали под суд по обвинению в государственной измене. Его благоприятные для них показания и его лояльность к обвиняемым в суде продемонстрировали его храбрость и его стойкую политическую позицию.
Умер Виланд в Мюнхене 5 августа 1957 г. через два месяца после своего восьмидесятилетия.

ЛИТЕРАТУРА

1. С. С. Кривобокова. Биологическое окисление. Исторический очерк. М., "Наука", 1971.
2. In: Great Chemists. Ed. by E. Farber. New York — London, 1961, p. 1441.

С. С. КРИВОБОКОВА