А.А. Новицкий, А.А. Литвин, Р.В. Шевченко, П.О. Бочков, О.Г. Грибакина, Г.Б. Колыванов, В.П. Жердев, К.В. Алексеев, Е.В. Блынская, Д.В. Юдина, В.В. Смирнов

Сравнительная фармакокинетика и относительная биодоступность таблетированной лекарственной формы нового анксиолитика ГМЛ-1

Проведено изучение фармакокинетики и определение относительной биодоступности ГМЛ-1 (N-бензил-N-метил-1-фенилпирроло[1,2-a]пиразин-3-карбоксамид) на кроликах после его однократного, перорального введения в виде субстанции и таблеточной массы в дозе 50 мг/кг. Рассчитаны фармакокинетические параметры: максимальная концентрация ГМЛ-1 в плазме крови, время ее наступления, площадь под фармакокинетической кривой, период полувыведения ГМЛ-1, относительная биодоступность. Концентрацию ГМЛ-1 определяли в плазме крови с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием (тип "ионная ловушка") по дочерним молекулярным ионам. Относительная биодоступность таблеточной массы ГМЛ-1 в сравнении с субстанцией составила 101,72±19,96%.
Ключевые слова: анксиолитики, ГМЛ-1, фармакокинетика, ВЭЖХ-MC.

  Полный текст статьи в формате PDF

Вестник Московского Университета.
Химия 2019, том 60, № 4, стр. 270-275