С.А. Ямашкин, О.В. Позднякова, М.А. Юровская
Синтез пирроло[3,2-f]хинолинов
из 2,5-диметил-, 1,2,5-триметил-6-аминоиндолов и β-кетоэфиров
Реферат
Обнаружено, что взаимодействие 2,5-диметил-,
1,2,5-триметил-6-аминоиндолов с β-кето-эфирами (метиловый и этиловый эфиры
ацетоуксусной кислоты, этиловый эфир щавелевоуксусной кислоты) приводит к
образованию енаминов, которые в отличие от енаминов аналогичных аминоиндолов и
β-дикетонов легко подвергаются термической циклизации с образованием
пирроло[3,2-f]хинолинов с заведомо угловым
сочленением колец.
Ключевые слова: 6-амино-2,5-диметилиндол,
6-амино-1,2,5-триметилиндол, метиловый эфир ацетоуксусной кислоты, этиловый
эфир ацетоуксусной кислоты, диэтиловый эфир щавелевоуксусной кислоты,
пирроло[3,2-f]хинолины.
Полный текст статьи в формате PDF
Вестник Московского Университета.
Химия 2014, том 55, № 1, стр. 36-42
Copyright (C) Химический факультет МГУ, 2014
|