ChemNet
 
Вестник Московского Университета, серия "Химия"
Предыдущая статья Следующая статья Содержание  

С.А. Ямашкин, О.В. Позднякова, М.А. Юровская

Синтез пирроло[3,2-f]хинолинов из 2,5-диметил-, 1,2,5-триметил-6-аминоиндолов и β-кетоэфиров

Реферат

Обнаружено, что взаимодействие 2,5-диметил-, 1,2,5-триметил-6-аминоиндолов с β-кето-эфирами (метиловый и этиловый эфиры ацетоуксусной кислоты, этиловый эфир щавелевоуксусной кислоты) приводит к образованию енаминов, которые в отличие от енаминов аналогичных аминоиндолов и β-дикетонов легко подвергаются термической циклизации с образованием пирроло[3,2-f]хинолинов с заведомо угловым сочленением колец.
Ключевые слова: 6-амино-2,5-диметилиндол, 6-амино-1,2,5-триметилиндол, метиловый эфир ацетоуксусной кислоты, этиловый эфир ацетоуксусной кислоты, диэтиловый эфир щавелевоуксусной кислоты, пирроло[3,2-f]хинолины.

  Полный текст статьи в формате PDF

Вестник Московского Университета.
Химия 2014, том 55, № 1, стр. 36-42


Copyright (C) Химический факультет МГУ, 2014



Сервер создается при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований
Не разрешается  копирование материалов и размещение на других Web-сайтах
Вебдизайн: Copyright (C) И. Миняйлова и В. Миняйлов
Copyright (C) Химический факультет МГУ
Написать письмо редактору