ChemNet
 
Вестник Московского Университета, серия "Химия"
Предыдущая статья Следующая статья Содержание  

В.А. Рознятовский, Ю.К. Гришин, А.Н. Кашин

Тройной ЯМР 13С-{1H, 2H} – прецизионный количественный метод изучения дейтерозамещенных органических соединений

Реферат

Показаны преимущества количественной спектроскопии ЯМР 13С-{1H, 2H} в исследовании дейтерозамещенных органических соединений. Одновременное применение двух насыщающих полей на частотах протонов и дейтронов приводит к существенному упрощению спектров и возрастанию чувствительности метода. Возможности тройного резонанса продемонстрированы на примерах анализа состава смеси дейтероизотопомеров нормального тетрадекана и прецизионного измерения изотопных сдвигов Δ(13С) для бифенила-d5.
Ключевые слова: количественная спектроскопия ЯМР 13С-{1H, 2H}, тройной ЯМР, изотопомерный ЯМР-анализ, изотопный химический сдвиг, дейтероизотопомеры, бифенил-d5.

  Полный текст статьи в формате PDF

Вестник Московского Университета.
Химия 2013, том 54, № 3, стр. 168-173


Copyright (C) Химический факультет МГУ, 2013


Сервер создается при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований
Не разрешается  копирование материалов и размещение на других Web-сайтах
Вебдизайн: Copyright (C) И. Миняйлова и В. Миняйлов
Copyright (C) Химический факультет МГУ
Написать письмо редактору