Н.А. Голубева, А.В.Иванов, М.А. Иванов, О.А. Батюнина, А.В. Шипицын, В.Л. Туницкая, Л.А. Александрова

Новые аналоги нуклеозидов и их 5'-трифосфаты: синтез и биологические свойства

Синтезирован ряд бициклических фурано- и пирроло[2,3-d]пиримидиновых нуклеозидов и модифицированных по N¹ атому и/или 6 положению пуриновых нуклеозидов. Среди нетоксичных бициклических нуклеозидов и N⁶-карбоксиалкиладенозинов только фуранопиримидин с заместителем С₁₀H₂₁ и N⁶-карбоксиметиладенозин проявили умеренную анти-ВГС активность в системе репликона вируса, а N¹-гидроксиинозин - высокую анти-ВГС активность и высокую токсичность. Синтезированы 5'-O-трифосфаты полученных нуклеозидов и изучены как субстраты/ингибиторы ферментов ВПГ: РНК-зависимой РНК-полимеразы и NTP-зависимой РНК-хеликазы.

  Полный текст статьи в формате PDF

Вестник Московского Университета.
Химия 2008, том 49, № 2, стр. 112-116