Е.А. Петрушкина, Д.В. Хомишин, Н.Е. Мысова, А.В. Орлинков, В.Н. Калинин, А.Б. Пономарев, И.А. Годовиков, Я.В. Зубавичус, А.А. Велигжанин

Синтез 2–бутилдека-4,9-диеновой и 2-бутил-4,9-диметилдека-4,9-диеновой кислот – структурных аналогов цигерола

Синтезированы новые соединения (2-бутилдека-4,9-диеновая и 2-бутил-4,9-диметилдека-4,9-диеновая кислоты), которые являются структурными изомерами 2-циклогексилгеранилуксусной кислоты – активного компонента ранозаживляющей композиции "цигерол". Для формирования углеводородной цепи С₁₀ использовали одностадийный метод образования длинноцепочечных углеводородов – реакцию теломеризации 1,3-диенов с нуклеофилами, катализируемую комплексами палладия. В теломеризации изопрена с пиперидином впервые использован гетерогенный палладий-цеолитный катализатор.

  Полный текст статьи в формате PDF

Вестник Московского Университета.
Химия 2007, том 48, № 5, стр. 337-341