Э.В. Рахманов, А.В. Хорошутин, А.А. Бобылева, Е.В. Луковская, А.В. Анисимов, А.А. Абрамов
Синтез и экстракционные свойства оксатиакраун-эфиров из
аллилароматических соединений
Реферат
Взаимодействием 2-(2,3-дибромпропилокси)бензальдегида,
2-(2,3-дибромпропилокси)нафталина, полученных бромированием соответствующих
аллиловых эфиров, с 1,8-димеркапто-3,6-диоксаоктанолом синтезированы замещенные
12-членные диоксадитиакраун-эфиры. При реакции
2-(2,3-дибромпропилокси)имидазола с тем же дитиолом выделен только
1,8,11,18-тетраокса-4,5,14,15-тетратиаэйкозан – продукт дегидроциклодимеризации
исходного дитиола. Двадцатичленный макроцикл преимущественно извлекает катион
Ag(I) из пикратного раствора, а 12-членный – из растворов азотной кислоты и
нитрата натрия.
Полный текст статьи в формате PDF
Вестник Московского Университета.
Химия 2005, том 46, № 6, стр. 421-427
Copyright (C) Химический факультет МГУ, 2005
|