Триоксид димарганца

Mn2O3(к,ж). Термодинамические свойства кристаллического и жидкого триоксида димарганца в стандартном состоянии при температурах 100 – 4000 К приведены в табл. Mn2O3_c. За стандартное состояние Mn2O3 (к, минерал курнакит) в интервале 0 – 307.3 К принята ромбическая модификация (пространственная группа Pbca), а при Т > 307.3 К – кубическая модификация, которая обозначается как кубическая структура С-M2O3, характерная для минерала биксбиита (Mn, Fe)2O3.

При Т<298.15 K термодинамические функции Mn2O3(к) рассчитаны по измерениям теплоемкости, выполненным Роби и Хемингуэйем [85ROB/HEM] (5 – 365 K) на тщательно очищенном поликристаллическом образце Mn2O3 фирмы “Бейкер” с размерами кристаллов от 0.15 до 0.10 мм. В интервале 5 – 298 К было проведено ~140 измерений теплоемкости, в том числе более 40 измерений в области λ-аномалии (50 - 85 К), обусловленной антиферромагнитным переходом (точка Нееля при 79.45 ± 0.05 К). Погрешности измерений теплоемкости по оценке авторов [85ROB/HEM] не превышали 0.05% в интервале 30 – 365 К, в области λ-аномалии увеличивались до 1%. Вторая точка Нееля при 25 К, установленная в работе Гранта и др. [68GRA/GEL], не отразилась заметно на кривой теплоемкости. Рассчитанные по данным [85ROB/HEM] значения S°(298.15 K) и H°(298.15 K) - H°(0) (см. табл. Mn_1) оцениваются в 0.5 Дж·К-1·моль-1 и 0.1 кДж·моль-1 соответственно. Результаты менее надежных измерений теплоемкости Mn2O3 , проведенные Кингом [54KIN] (54 – 296 К), лежат систематически ниже данных [85ROB/HEM] на 1 – 2% и не учитывались.

В интервале температур 280 – 325 К теплоемкость Mn2O3(к) обнаруживает вторую λ-аномалию, связанную с фазовым переходом ромбической модификации в кубическую. Этот переход протекает без изотермической энтальпии превращения; температура перехода по данным [68GRA/GEL] составила 308 К, а по данным [85ROB/HEM] 307.5 ± 1 К (максимум на кривой теплоемкости). В настоящей работе для теплоемкости Mn2O3(к) при Т>298.15 K выведено три уравнения - уравнение, описывающее рост теплоемкости в левой ветви λ-кривой (298.15 – 307.5 К), в интервале 307.5 – 325 К описывающее падение теплоемкости в правой части λ-кривой до минимума при 325 К, а при Т>325 K уравнение, описывающее дальнейший рост теплоемкости Mn2O3. При выводе последнего уравнения были использованы результаты измерений инкрементов энтальпии H°(Т) - H°(298.15 K) в работе Орра [54ORR] (298.15 – 1350 К), проведенные с погрешностью не хуже 1%, а также трех значений инкрементов H°(T) - H°(325 K), рассчитанных по данным [85ROB/HEM] при 340, 350 и 360 К. В этом расчете погрешности исходных данных были оценены в 1% и 0.5% соответственно.

Данные о температуре плавления Mn2O3 в литературе отсутствуют. При атмосферном давлении Mn2O3(к) разлагается на Mn3O4(к) и кислород при 1260 К [81AGR].

Погрешности вычисленных значений Ф°(Т) при 298.15, 1000, 1500, 2000 и 3000 К оцениваются в 0.4, 1, 2, 5 и 10 Дж·К-1·моль-1 соответственно. Значения термодинамических функций Mn2O3(к), приведенные в справочнике [95BAR] (298 – 1400 К), отличаются от данных табл. Mn2O3_c до ~4 Дж·К-1·моль-1 в значениях S°(T), поскольку в справочнике [95BAR] не были учтены данные [85ROB/HEM], в частности данные этой работы по λ-аномалии теплоемкости в области комнатных температур.

В настоящем издании принимается значение энтальпии образования Mn2O3(к), равное:

DfH°(Mn2O3, к, 298.15 K) = -960.6 ± 1.8 кДж×моль‑1.

Прямые калориметрические измерения энтальпии разложения Mn2O3(к) до Mn3O4(к), были выполнены путем сжигания в калориметрической бомбе смесей Mn2O3(к) с парафиновым маслом [39SIE]. “Полезный” тепловой эффект реакции

6Mn2O3(к) = 4Mn3O4(к) + О2 (1)

составлял от примерно 1% от полного теплового эффекта. Всего было выполнено 3 измерения, по которым для реакции (1) было получено значение DrH°(298.15 K) = 49.6 ккал×моль‑1 = 208 ± 14 кДж×моль‑1 (при пересчете использовано соотношение 1 кал = 4.1833 Дж из работы [43SHO]; погрешность получена нами для уровня надежности, равного 0.95).

Тепловой эффект реакции (1) может быть получен также из измерений равновесного давления пара О2 над смесью Mn2O3(к) + Mn3O4(к). В настоящее время в базе данных по равновесиям Термоцентра РАН накоплены данные по этой величине, полученные в 18 работах. Для получения энтальпии реакции (1) использовано 7 величин с погрешностями, не превышающими 2 кДж×моль‑1 (без учета неточности в термодинамических функциях). Среднее значение по этим величинам составило 226.8 ± 1.1 кДж×моль‑1 (обработка по III закону термодинамики), или, с учетом неточности использованных термодинамических функций, 227 ± 13 кДж×моль‑1. Обработка по II закону термодинамики приводит к значению 214 ± 15 кДж×моль‑1.

Разумное согласие калориметрической величины с величиной, вытекающей из обработки данных по равновесию, позволяет принять для реакции (1) средневзвешенное значение, а именно:

DrH°(298.15 K) = 214 ± 10 кДж×моль‑1 .

Принятая в данном документе энтальпия образования Mn2O3(к) основана на этом значении и принятой энтальпией образования Mn3O4(к) (-1387.4 ± 1.1 кДж×моль‑1).

Принятому значению соответствует величина:

DfH°(Mn2O3, к, 0) = -955.144 ± 1.8 кДж×моль‑1.

Константа равновесия реакции Mn2О3(к) = 2Mn(г) + 3O(г) вычислена с использованием значения DfH°(0) = 2262.131 ± 4.4 кДж×моль‑1, соответствующего принятым энтальпиям образования.

Авторы:

Толмач П.И., Бергман Г.А. bergman@yandex.ru

Гусаров А.В. a-gusarov@yandex.ru

Класс точности
5-E

Триоксид димарганца Mn2O3(к,ж)

Таблица 1439
MN2O3[]C=2MN+3O      DrH°  =  2262.131 кДж × моль-1
T C°p (T)  (T) S° (T) H° (T)  -  H° (0) lg K° (T) T
K Дж × K-1 × моль-1 кДж × моль-1 K
100.000
200.000
298.150
300.000
307.300
325.000
325.000
400.000
500.000
600.000
700.000
800.000
900.000
1000.000
1100.000
1200.000
1300.000
1400.000
1500.000
1600.000
1700.000
1800.000
1900.000
2000.000
42.060
79.270
109.900
110.284
111.800
103.500
103.499
108.866
114.596
119.608
124.281
128.774
133.161
137.483
141.763
146.013
150.243
154.459
158.663
162.859
167.048
171.233
175.413
179.590
13.490
34.860
54.803
55.168
56.605
60.058
60.058
73.962
90.726
105.740
119.322
131.732
143.176
153.814
163.768
173.138
182.004
190.429
198.466
206.161
213.548
220.662
227.527
234.168
35.600
76.550
113.700
114.381
117.051
122.907
122.907
144.960
169.888
191.231
210.023
226.913
242.335
256.589
269.893
282.411
294.265
305.554
316.354
326.728
336.727
346.393
355.763
364.867
2.211 -
8.338
17.560
17.764
18.575
20.426
20.426
28.399
39.581
51.295
63.491
76.145
89.243
102.775
116.738
131.127
145.940
161.175
176.831
192.907
209.403
226.317
243.649
261.399
1150.8848
-557.2540
-361.5222
-359.0620
-349.6434
-328.5629
-328.5629
-259.9404
-200.4740
-160.8454
-132.5574
-111.3596
-94.8900
-81.7310
-70.9802
-62.0361
-54.4820
-48.0203
-42.4327
-37.5554
-33.2631
-29.4585
-26.0647
-23.0201
100.000
200.000
298.150
300.000
307.300
325.000
325.000
400.000
500.000
600.000
700.000
800.000
900.000
1000.000
1100.000
1200.000
1300.000
1400.000
1500.000
1600.000
1700.000
1800.000
1900.000
2000.000

M = 157.8742
DH° (0)  =  -955.144 кДж × моль-1
DH° (298.15 K)  =  -960.600 кДж × моль-1
S°яд  =  30.261 Дж × K-1 × моль-1

(T)  =  172.373192701 + 47.989 lnx + 0.597728354124 x-1 + 1038.25 x
(x = T ×10-4;   298.15  <  T <   307.30 K)

(T)  =  -16662.5961621 - 5687.71 lnx + 0.9883055 x-2 - 184.01415307 x-1 + 60305.58 x
(x = T ×10-4;   307.30  <  T <   325.00 K)

(T)  =  340.484877965 + 96.599 lnx - 0.003493 x-2 + 1.5314315649 x-1 + 207.915 x
(x = T ×10-4;   325.00  <  T <   2000.00 K)

8.12.08

Список литературы

[39SIE] Siemonsen H. -"Neubestimmung der bildungswaermen der manganoxyde." Z. Electrochem., 1939,45,No.8,p.637
[43SHO] Shomate C.H. -"Heats of formation of manganomanganic oxide and manganese dioxide." J. Amer. Chem. Soc.,1943,65,p.785-790
[54KIN] King E.G. -"Low-temperature heat capacities and entropies at 298 K of manganese sesquioxide and niobium pentooxide." J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76,p.3289-3291
[54ORR] Orr R.L. -"High-temperature heat contents of manganese sesquioxide and vanadium monoxide." J. Amer. Chem. Soc., 1954,76,No.3,p.857-858
[68GRA/GEL] Grant R.W.,Geller S.,Cape J.A.,Espinosa G.P. -"Magnetic and crystallographic transitions in the ?-Mn2O3 -Fe2O3 system." Phys. Rev.,1968,175,No.2,p.686-695
[81AGR] Agrawal R.D. -"Simultaneous TG, DTG and DTA studies on manganese oxides." Trans. Japan Institute of Metals., 1981, 22,No.4,p.253-257
[85ROB/HEM] Robie R.A.,Hemingwau B.S. -"Low-temperature molar heat capacities and entropies of MnO2 (pyrolusite), Mn3O4 (hausmanite) and Mn2O3 (bixbyite)." J. Chem. Thermodyn., 1985,17,No.2,p.165-181
[95BAR] Barin I. -'Thermochemical Data of Pure Substances.', Duisburg: 3-d edition,1995,p.1-2518