CrO(OH)4(г). Термодинамические свойства газообразного оксид-тетрагидроксида хрома в стандартном состоянии в интервале температур 100 - 6000 К приведены в табл. CrO(OH)4.
Молекулярные постоянные, использованные для расчета термодинамических функций, приведены в табл. Cr.М1.
Структура и спектры молекулы СrO(OH)4 экспериментально не изучались. В литературе имеются данные квантовомеханического расчета [2006NIE/ALL], выполненного методом DFT в приближении B3LYP/6-311++G(d,p), а также оценки структурных параметров, частот колебаний и величин энергий возбужденных электронных состояний, приведенные в работе [93EBB]. Нильсен и Аллендорф [2006NIE/ALL] получили для молекулы СrO(OH)4, в основном электронном состоянии 1A, структуру симметрии С1. Величина произведения моментов инерции рассчитана со значениями вращательных постоянных, полученными в этом расчете: A = 23.649, B = 24.026 и C = 26.427 см-1. Погрешность IAIBIC оценена в 0.15·10-113 г3·cм6.
Значения частот колебаний молекулы СrO(OH)4 рекомендованы на основании данных расчета [2006NIE/ALL] и масштабированы с использованием коэффициента 0.967. Погрешности принятых частот колебаний оценены в 10-20%.
Возбужденные электронные состояния молекулы СrO(OH)4 не должны иметь низкие величины энергий, поскольку ион Cr+6 имеет устойчивую электронную конфигурацию …3s23p6 и при расчете термодинамических функций не учитывались.
Термодинамические функции СrO(OH)4(г) вычислялись в приближении "жесткий ротатор - гармонический осциллятор" по уравнениям (1.3) - (1.6), (1.9), (1.10), (1.122) - (1.124), (1.128), (1.130) без учета возбужденных электронных состояний. Погрешности термодинамических функций обусловлены неточностью принятых значений всех молекулярных постоянных (3 – 6 Дж×К‑1×моль‑1), а также приближенным характером расчета, и составляют для F°(T) при Т = 298.15, 1000, 3000 и 6000 K 5, 11, 19 и 26 Дж×К‑1×моль‑1 соответственно.
Термодинамические функции СrO(OH)4(г) рассчитаны ранее в работах [93EBB и 2006NIE/ALL] до 3000 К. Расхождения данных расчета [93EBB] и табл. СrO(OH)4 в значениях F¢(Т) очень велики и составляют 66, 70, 68 и 66 Дж×К‑1×моль‑1 при T = 298.15, 1000, 2000 и 3000К. Они обусловлены разными структурами (C4v в работе [93EBB]) и значениями частот колебаний, принятыми в расчетах, а также тем, что Эббинхаус [93EBB] выполнил расчет с учетом заторможенного вращения гидроксильных групп. Расхождения с данными работы [2006NIE/ALL] в значениях S°(T) невелики и составляют 2, -1, 1 и 5 Дж×К‑1×моль‑1 при 300, 1000, 2000 и 3000 К. Причина этих расхождений неясна.
Термохимические величины для CrO(OH)4(г)
Константа равновесия реакции СrO(OH)4(г) = Cr(г) + 5O(г) + 4H(г) вычислена с использованием значения: DrH°(0 К) = 3385.752 ± 50 кДж×моль‑1, соответствующего принятой энтальпии образования:
DfH°(СrO(OH)4, г, 298.15 K) = -912.0 ± 50 кДж×моль‑1.
Экспериментальные данные, необходимые для расчета энтальпии образования молекул CrO(OH)4, отсутствуют. Принятая величина энтальпии образования основана на результатах квантовохимических расчетов методом DFT в работе [2006NIE/ALL]. В этой работе рассчитана энтальпия газовой реакции Cr(OH)4 → CrO3 + 2H2O, из которой в комбинации с известными значениями энтальпий образования CrO3(г) и H2O(г) получено значение DfH°(CrO(OH)4, г, 298.15 K) = -912.0 ± 50 кДж×моль‑1 (округлено до целых). Погрешность выбрана с учетом возможности проявления систематических ошибок расчетов.
Ранее в работе Эббингхауса [95EBB].на основании корреляции энергий разрыва связей в молекулах галогенидов и гидроксидов, а также с учетом зависимости энергий разрыва связей от электроотрицательности лиганда (галогена или гидроксила), была сделана оценка энтальпии образования: DfH°(CrO(OH)4, г, 298.15 K) = -922.2 кДж×моль‑1 (с примечанием: “минимальное значение”). Эта оценка в пределах погрешности согласуется со значением, принятым на основании расчетов [2006NIE/ALL].
Авторы:
Осина Е.Л. j_osina@mail.ru
Горохов Л.Н. gorokhov-ln@yandex.ru
Таблица Cr.М1. Значения молекулярных постоянных, а также s и px, принятые для расчета термодинамических функций CrO2, CrO3, CrO3‑, Cr2O, Cr2O2, Cr2O3, CrOH, CrOOH, Cr(OH)2, CrO(OH)2, CrO2OH, CrO2(OH)2, Cr(OH)3, Cr(OH)4, CrO(OH)4, CrOF, CrO2F, CrOF2, CrOF3, CrOF4, CrO2F2, CrOCl, CrO2Cl, CrOCl2, CrOCl3, CrOCl4 и CrO2Cl2.
Примечания. а Энергии возбужденных состояний (в см-1) и их мультиплетность: CrO2 3000(1), 6000(3), 8000(1), 13000(6), 15000(1), 16000(5), 17000(1) CrO3 8000(3) CrO3‑ 10000(2) Cr2O 600(9), 5000(9), 7000(9), 11000(9), 12000(18), 13500(18), 14000(9), 15000(9) Cr2O2 6000(9), 11000(18), 13000(9), 16000(18) Cr2O2(9A²) 2000(9) Cr2O3(7A¢) 1500(7) CrOH 8000(12), 9000(4), 10000(6), 12500(20), 16000(8) CrOOH 7000(8), 9500(16), 16000(14), 19000(2) Cr(OH)2 4000(5), 11000(3), 18000(20) CrO(OH)2 9000(2), 12000(6), 14000(7), 18000(2), 20000(2) CrO2OH 400(2), 20000(2) Cr(OH)3 7000(8), 9500(16), 16000(14), 19000(2) Cr(OH)4 9000(2), 13000(13), 18000(2), 20000(2) CrOF 7000(8), 9500(16), 16000(14), 19000(2) CrO2F 400(2), 20000(2) CrOF2 9000(2), 12000(6), 14000(7), 18000(2), 20000(2) CrOF3 13000(4), 20000(2) CrO2F2 14430(1), 15230(1), 15710( 3), 16140(3), 21650(1), 21860(1), 21880(3), 22270(3), 22520(3), 22830(3), 24800(1), 25090(1) CrOCl 6000(4), 7000(4), 8000(8), 10000(8), 14000(2), 15000(4), 17000(8), 19000(2) CrO2Cl 300(2), 16000(2) CrOCl2 7000(2), 10000(6), 12500(6), 14000(1), 16000(2) CrOCl3 12970(4), 20000(2) CrO2Cl2 16962(3), 17234(1), 18500(8) б колебательный вклад гармонической частоты n2 = 207 см-1 заменен вкладом инверсионного колебания, рассчитанным с потенциалом V(r) = a + br2 + cr4 + dr6 + er8, где a = 578.68, b = -22765.634, c = 231301.57, d = -148343.76, e = 158546.40 см-1/радианn в Частоты колебаний (в см-1): Cr2O3(5A¢) n7 = 269, n8 = 215, n9 = 124 Cr2O3(7A¢) n7 = 91, n8 = 87, n9 = 71 Cr(OH)2 n7 = 375, n8 = 283, n9 = 69 CrO(OH)2 n7 = 522, n8 = 257, n9 = 217, n10 = 202, n8 = 124, n9 = 92 CrO2OH n7 = 336, n8 = 230, n9 = 41 CrO2(OH)2 n7 = 710, n8 = 710, n9 = 393, n10 = 312, n11 = 284, n12 = 260, n13 = 218 Cr(OH)3 n7 = 366(2), n8 = 251, n9 = 179(2), n10 = 159 Cr(OH)4 n7 = 721, n8 = 714, n9 = 706, n10 = 681, n11 = 660, n12 = 656, n13 = 333, n14 = 305, n15 = 295, n16 = 220, n17 = 188, n18 = 187, n19 = 169, n20 = 168 n21 = 127 CrO(OH)4 n7 = 899, n8 = 813, n9 = 746, n10 = 688, n11 = 676, n12 = 628, n13 = 534, n14 = 519, n15 = 510, n16 = 433, n17 = 404, n18 = 363, n19 = 329, n20 = 315 n21 = 300, n22 = 269, n23 = 131, n24 = 79 CrOF4 n7 = 277, n8 = 271(2), n9 = 123 CrO2F2 n7 = 275, n8 = 274, n9 = 210 CrOCl4 n7 = 210, n8 = 148(2), n9 = 39 CrO2Cl2 n7 = 224, n8 = 212, n9 = 142 г V0 = 1258, V0¢ = 1414×см-1, Iпр = 0.1193×10-39 г×см2, sm = 1, nm = 1
|
[93EBB] | Ebbinghaus B.B. -"Thermodynamics of gas phase chromium species:The chromium oxides, the chromium oxyhydroxides and volatility calculations in waste incineration processes." Combust. Flame, 1993, 93, No.1-2, p.119-137 |
[95EBB] | Ebbinghaus B.B. -"Thermodynamics of gas phase chromium species: The chromium chlorides, oxychlorides, fluorides, oxyfluorides, hydroxides, mixed oxyfluorochlorohydroxides, and volatility calculations in waste incineration processes", Combust. Flame, 1995, 101, No.3, p.311-338 |
[2006NIE/ALL] | Nielsen I.M.B., Allendorf M.D. -"Thermochemistry of the chromium hydroxides Cr(OH)n, n=2-6, and the oxyhydroxide CrO(OH)4: Ab initio predictions." J. Phys. Chem. A, 2006, 110, No.11, p.4093-4099 |