ChemNet
 
Химический факультет МГУ

Планирование многостадийных синтезов./ Органическая химия

[предыдущий раздел] [содержание] [следующий раздел]

Список литературы

1. Л.Титце, Т.Айхер, Препаративная органическая химия, М., Мир, 1999, стр.526.
2. E.J.Corey, W.T.Wipke, Science, 1969, v.166, p.178.
3. E.J.Corey, X.Cheng, The Logic of Chemical Synthesis, Wiley, N.-Y.,1989.
4. S.Warren, Organic Synthesis: The Disconnection Approach, Wiley, Chichester, 1982; S.Warren. Workbook for Organic Synthesis: The Disconnection Approach, Wiley, Chichester, 1982.
5. K.Mori, M.Matsui, Tetrahedron, 1968, v.24, p.3127.
5a. E.J.Corey, Quart.Rev.Chem.Soc., 1971, v.25, p.455.
6. M.B.Smith, Organic Synthesis, McGrow-Hill, 2002.
7. D.Seebach, Angew.Chem.Int.Ed.Engl.,1979, v.18, p.239.
8. T.A.Hase (ed), Umpoled Synthons, Wiley, N.-Y., 1987.
9. T.-L.Ho, Tactics of Organic Synthesis, Wiley, N.-Y., 1994.
10. K.Alder, W.Vogt, Liebigs Ann.Chem., 1949, v.564, p.109.
11. P.G.Gassman, R.Yamaguchi, J.Org.Chem., 1978, v.43, p.4654.
12. L.-F.Titze, G.Kriedrowski, Tetrahedron Lett., 1981, p.219.
13. G.Stork, A.Meisels, J.E.Davies, J.Am.Chem.Soc., 1963, v.85, p.3419.
14. E.Vogel, W.Klug, A.Breuer, Org.Synth., 1974, v.54, p.11.
15. E.J.Corey, H.E.Ensley, J.W.Suggs, J.Org.Chem., 1976, v.41, p.380.
16. P.F.Keusenkothen, M.B.Smith, J.Chem.Soc . Perkin Trans I, 1994, p.2485.
17. W.Borsche, A.Fels, Chem.Ber., 1906, v.39, p.1809.
18. K.Ruehlmann, Synthesis, 1971, p.236.
19. S.J.Etheredge, J.Org.Chem., 1966, v.31, p.1990.
20. C.Schoepf, G.Lehmann, Lieb.Ann., 1935, v.518, p.1.
21. R.Huisgen, I.Ugi, Chem.Ber., 1960, v.93, p.2693.
22. R.T.Arnold,J.S.Showell, J.Am.Chem.Soc., 1957, v.79, p.419.
23. см. сс.[1],стр.259.
24. Н.Д.Зелинский, Н.В.Елагина, Докл.АН СССР, 1945. т.49, стр.591; D.J.Cram, H.Steinberg J.Am.Chem.Soc., 1954, v .76,p .2753.
25. F Blicke J Azuara N J Doorenbos E B Hotelling J Am Chem Soc ., 1953, v .75, p .5418.
26 B Witkop J G Patric M Rosenblum J Am Chem Soc ., 1951, v .73, p .2641.
27. Г.Фишер, Синтезы органических препаратов, 1949, М., ИЛ, сб.2, стр.209.
28. L.Claisen, O.Eisleb, Liebigs Ann.Chem., 1913, v.401, p.21.
29. J.A.Berson, M.Jones, Jr., J.Am.Chem.Soc., 1964, v.86, p.5019.
30. J.Gan, A.Li, X.Pan, A.S.C.Chan, T.-K.Yang, Tetrahedron: Asymmetry, 2000, v.11, p.781.
31. M.B.Smith, J.Chem.Education, 1990, v.67, p.848.
32. F.Plavac, C.H.Heathcock, Tetrahedron Lett., 1979, p.2115.
33. E.J.Corey, A.K.Long, S.D.Rubinstein, Science, 1985, v.228, p.408.
34. E.J.Corey, A.P.Johnson, A.K.Long, J.Org.Chem., 1980, v.45, p.2051.
35. M.-H.Boutique, R.Jacquesy, Bull.Soc.Chim.France, 1973, p.750.
36. H.C.Brown, O.J.Cope, J.Am.Chem.Soc., 1964, v.86, p.1801.
37. Б.М.Михайлов, А.Н.Блохина, Изв.АР СССР, ОХН, 1962, стр.1373.
38. E.Wenkert, D.A.Berges, J.Am.Chem.Soc., 1967, v.89, p.2507.
39. J.A.Marshall, G.L.Bundy, W.I.Fanta, J.Org.Chem., 1968, v.33, p.3913.
40. G.Stork, F.H.Clarke, J.Am.Chem.Soc., 1961, v.83, p.3114.
41. V.VanRheenen, R.C.Kelly, D.Y.Cha, Tetrahedron Lett., 1976, p.1973.
42. А.Робэк, Г.Адкинс, Синтезы органических препаратов, 1953, сб.4, стр.559.
43. S Krishnamurthy H C Brown J Am Chem Soc ., 1976, v .98, p .3383.
44. S.Hanessian, Total Synthesis of Natural Products: The “Chiron” Approach, Pergamon Press, 1983.
45. S.Hanessian, J.Franko, B.Larouche, Pure Appl.Chem., 1990, v.62, p.1887.
46. См. сс.[44], стр.4.
47. Дж.Саундерс, Синтезы органических препаратов, 1953, сб.4, стр.600.
48. Г.Стэси, Р.Микулек, Синтезы органических препаратов, 1956, сб.7, стр.9.
49. G Stork L Maldonado J Am Chem Soc ., 1971, v .93, p .5286.
50. G . Stork L.Maldonado J Am Chem Soc ., 1974, v .96, p .5272.
51. J E Baldwin G A Hoefle O W Lever Jr J Am Chem ., 1974, v.96, p .7125.
52. См. сс.[1], стр.228.
53. См. сс.[1], стр.226.
54. G.Buchi, H.Wuest, J.Org.Chem., 1969, v.34, p.1122.
55. E.J.Corey, N.M.Weinshenker, T.K.Schaaf, W.Huber, J.Am.Chem.Soc., 1969, v.91, p.5675.
56. B.Tchoubar, Bull.Soc.Chem.France, 1949, p.169.
57. Е.К.Кендалл, Мак-Кензи, Синтезы органических препаратов, 1949, сб.1, стр.20.
58. J.L.Evertett, J.J.Roberts, W.C.Ross, J.Chem.Soc., 1953, p.2386.
59. M.Freifelder, J.Am.Chem.Soc., 1960, v.82, p.2386.
60. A.Kleeman, W.Leuchtenberger, J.Martens, H.Weigel, Angew.Chem.Int.Ed.Engl., 1980, v.19, p.627.
61. R.H.Wollenberg, K.F.Albizati, R.Peries, J.Am.Chem.Soc., 1977, v.99, p.7365.
62. M.P.Mertes, P.E.Hanna, A.A.Ramsy, J.Med.Chem., 1970, v.13, p.125.
63. Р.Томпсон, Синтезы органических препаратов, 1953, сб.4, стр.158.
64. У.Ф.Гэннон, Г.О.Хоуз, Синтезы органических препаратов, 1964, сб.12, стр.185.
65. См.сс.[1], стр.138.
66. J.R.Normant, A.Alexakis, Synthesis, 1981, p.841.
67. A.T.Nielsen, W.R.Carpenter, Organic Syntheses. Coll.vol.V, 1973, p.228.
68. J.Shahak, Tetrahedron Lett., 1966, p.2201.
69. K.J.Shea, R.B.Phillips, J.Am.Chem.Soc., 1980, v.102, p.3156.
70. S.Danishefsky, P.Cain, A.Nagel, J.Am.Chem.Soc., 1975, v.97, p.380.
71. T.A.Spencer, T.D.Weaver, R.M.Villarica, R.M.Friary, J.Posler, M.A.Schwarts, J.Org.Chem., 1968, v.33, p.712.
72. А.Б.Меклер, С.Рамашандран, С.Сваминатхан, М.С.Ньюмен, Синтезы органических препаратов, 1964, сб.12, стр.52.
73. С.Рамачандран, М.С.Ньюмен, Синтезы органических препаратов, 1964, сб.12, стр.93.
74. P.Buchschacher, A.Fuerst, Org.Synth., 1984, v.63, p.37.
75. E. J.Corey, M.A.Tins, J.Das, J.Am.Chem.Soc., 1980, v.102, p.1742.
76. E.J.Corey, J.A.Katzenellenbogen, N.W.Gilman, S.A.Roman, B.W.Erickson, J.Am.Chem.Soc., 1968, v.90, p.5618.
77. См. сс.[1], стр.437.
78. Защитные группы в органической химии, ред. Дж.МакОми, М., Мир, 1976.
79.a) T.W.Green, P.G.M.Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, 2nd ed., Wiley, N.-Y., 1991;
б) P.G.M.Wuts, T.W.Green, Protective Groups in Organic Synthesis, 3nd ed., Wiley, N.-Y., 1999.
80. M.Schelhaas, H.Waldmann, Angew. Chem. Int.Ed.Engl., 1996, v.35, p.2056.
81. D.A.Evans, W.L.Scott, L.K.Truesdale, Tetrahedron Lett., 1972, p.121.
82. R.H.Shapiro, M.J.Heath, J.Am.Chem.Soc., 1967, v.89, p.5734.
83. W.L.Scott, D.A.Evans, J.Am.Chem.Soc., 1972, v.94, p.4779.
84. A.L.Wilds, N.A.Nelson, J.Am.Chem.Soc., 1953, v.75, p.5360.
85. D.A.Evans, W.L.Scott, L.K.Truesdale, Tetrahedron Lett., 1972, p.137.
86. K.C.Nicolaou, C.A.Veale, S.E.Webber, H.Katerinopoulos, J.Am.Chem.Soc., 1985, v.107, p.7515.
87. R.Noyori, I.Tomino, M.Yamada, M.Nishizawa, J.Am.Chem.Soc., 1984, v.106, p.6717.
88. M.M.Midland, D.C.McDowell, R.L.Hatch, A.Tramontano, J.Am.Chem.Soc., 1980, v.102, p.867.
89. E.J.Corey, D.A.Pencak, ACS Symp.Ser., 1977, 161, p.1; E.J.Corey, W.T.Wipke, R.D.Cramer III, W.J.Howe, J.Am.Chem.Soc., 1972, v.94, p.421.
90. E.J.Corey, A.K.Long, J.Org.Chem., 1978, v.43, p.2208.
91. J.B.Hendrickson, J.Chem.Inf.Compt.Sci., 1979, v.19, p.129.
92. J.B.Hendrickson, E.Braun-Keller, A.G.Toczko, Tetrahedron (Suppl.), 1981, v.37, p.359.
93. P.Azario, R.Barone, M.Chanon, J.Org.Chem., 1988, v.53, p.720.
94. M.B.Smith, J.March, March’s Advanced Organic Chemistry, 5th ed., Wiley, N.-Y., 2001.
95. R.Barone, M.Chanon, Chimia, 1986, v.40, p.436.
96. W.D.Ihlenfeldt, J.Gasteiger, Angew.Chem.Int.Ed.Engl., 1995, v.34, p.2613.

[предыдущий раздел] [содержание] [следующий раздел]



Сервер создается при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований
Не разрешается  копирование материалов и размещение на других Web-сайтах
Вебдизайн: Copyright (C) И. Миняйлова и В. Миняйлов
Copyright (C) Химический факультет МГУ
Написать письмо редактору