|
4. Каковы продукты следующих реакций?
4.1.
4.2.
4.3.
4.4.
4.5.
4.6.
4.7.
4.8.
4.9.
4.10.
(ответ)
5. Как можно осуществить следующие
превращения?
5.1. бромциклопентан 
циклопентилметиламин,
5.2. 1,3-бутадиен цис
-1,2-бис(аминометил)циклогексан.
(ответ)
6. Объясните, почему представленный ниже
путь превращения п-толуидина в п-аминобензойную
кислоту требует применения защиты аминогруппы.
7. Из бензола, простейших органических
и необходимых неорганических реагентов получите
 -фенилэтиламин. (ответ)
8. Предложите реакции, с помощью
которых можно качественно различить помещенные
в отдельные пробирки триэтиламин, н-гексиламин
и ди(н-пропил)амин. (ответ)
9. При восстановлении п-нитротолуола
до п-толуидина реакция не дошла до конца.
Предложите способ разделения исходного и
конечного соединений. (ответ)
10. -Нафтиламин может быть получен с
хорошим выходом восстановлением
1-нитронафталина различными восстанавливающими
реагентами. Ввиду трудной доступности
2-нитронафталина -нафтиламин
не может быть синтезирован аналогичным путем.
Какой синтетический подход к -нафтиламину Вы могли бы предложить? (ответ)
11. Предложите реагенты и условия
нижеприведенных превращений пирролидина в
соединения 1-4.
(ответ)
12. Укажите условия превращения о-нитроанизола
в 3,3'-диметоксибензидин. Приведите механизм
бензидиновой перегруппировки, использованной
Вами на одной из стадий процесса (ответ)
|
