ChemNet
 
Химический факультет МГУ

4. Каковы продукты следующих реакций?

 

4.1.

 

4.2.

 

 

4.3.

 

4.4.

 

4.5.

 

4.6.

 

4.7.

 

4.8.

 

4.9.

 

4.10.

(ответ)

5. Как можно осуществить следующие превращения?
5.1. бромциклопентан циклопентилметиламин,
5.2. 1,3-бутадиен цис -1,2-бис(аминометил)циклогексан.
(ответ)

6. Объясните, почему представленный ниже путь превращения п-толуидина в п-аминобензойную кислоту требует применения защиты аминогруппы.

7. Из бензола, простейших органических и необходимых неорганических реагентов получите -фенилэтиламин. (ответ)

8. Предложите реакции, с помощью которых можно качественно различить помещенные в отдельные пробирки триэтиламин, н-гексиламин и ди(н-пропил)амин. (ответ)

9. При восстановлении п-нитротолуола до п-толуидина реакция не дошла до конца. Предложите способ разделения исходного и конечного соединений. (ответ)

10. beta.lc.gif (837 bytes)-Нафтиламин может быть получен с хорошим выходом восстановлением 1-нитронафталина различными восстанавливающими реагентами. Ввиду трудной доступности 2-нитронафталина -нафтиламин не может быть синтезирован аналогичным путем. Какой синтетический подход к -нафтиламину Вы могли бы предложить? (ответ)

11. Предложите реагенты и условия нижеприведенных превращений пирролидина в соединения 1-4.

 

(ответ)

12. Укажите условия превращения о-нитроанизола в 3,3'-диметоксибензидин. Приведите механизм бензидиновой перегруппировки, использованной Вами на одной из стадий процесса (ответ)




Сервер создается при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований
Не разрешается  копирование материалов и размещение на других Web-сайтах
Вебдизайн: Copyright (C) И. Миняйлова и В. Миняйлов
Copyright (C) Химический факультет МГУ
Написать письмо редактору