24. Приведите структуры, названия и спектральные (ИК спектры, спектры ПМР) характеристики соединений 1-4, полученных по нижеприведенной схеме исходя из п-нитроанилина.

(ответ)

25.Укажите реагенты и условия реакций, представленных в нижеприведенных уравнениях:

(ответ)

26. Напишите структуры и назовите соединения 1-4, образующиеся в результате нижеприведенных превращений.

Для установления структур соединений 1-4 используйте данные ИК спектров и спектров ПМР, приведенные в Таблице.

Соединение	ИК спектры (n, см-1)	Спектры МР, , м. д., CDCl3
1	1770, 1740	8.04 (д, J=9.5 Гц, 2H), 6.92 (д, J=9.5 Гц, 2H), 3.90 (с, 3Н)
2	2105	7.70 (д, J=8.5 Гц, 2H), 6.87 (д, J=8.5 Гц, 2H), 5.86 (с, 1H), 3.85 (с, 3H)
3	3340, 3160, 1635	7.75-6.75 (с- шир.,2H), 7.19 (д, J=8.5 Гц, 2H), 6.84 (д, J=8.5 Гц, 2H), 3.74 (с, 3H), 3.29 (с, 2H)
4	3400-2500, 1710	11.28(C, 1H), 7.15 (д, J=8.0 Гц , 2H), 6.80 (д, J=8.0 Гц , 2H), 3.71 (с, 3H), 3.50 (с, 2H)

(ответ)

27. Исходя из антраниловой кислоты, метанола и необходимых неорганических реагентов получите 2,2'-бис(бромметил)дифенил. Приведите спектральные характеристики (ИК спектры, спектры ПМР) промежуточного и конечного соединений. (ответ)

28. Используя в качестве исходных соединений бензол или толуол получите следующие соединения:
28.1. п-крезол,
28.2. м-хлорбромбензол,
28.3. п-толуиловая кислота,
28.4. 2,4-динитрофторбензол,
28.5. 1-бром-4-иодбензол,
28.6. 4-(N,N-диэтиламино)бензойную кислоту,
28.7. о-толуидин,
28.8. п-толуидин,
28.9. 3-аминобензойную кислоту
28.10. м-иоднитробензол,
28.11. п-анизидин,
28.12. 4-иодфенол,
28.13. м-дибромбензол,
28.14. 1,3,5-трибромбензол,
28.15. м-нитрофенол,
28.16. 2,4-дифтортолуол,
28.17. 3,5-дибромтолуол.
(ответ)

29. Предложите возможные способы синтеза:
29.1. о-, м- и п-фенилендиаминов,
29.2. о-, м- и п-аминобензолсульфокислот.
(ответ)

30. В Вашем распоряжении имеются: анилин, хлористый бензоил, N,N-диметиланилин, POCl₃, бромбензол, магний, HBF₄, уксусный ангидрид. Какие превращения нужно осуществить для получения трифенилметанового красителя 1.

(ответ)