ChemNet
 
Предыдущий реферат Следующий реферат Содержание номера обзор
25.МБ.41. Нетоксичные мембраноактивные антимикробные ариламидные олигомеры Nontoxic membrane-active antimicrobial arylamide oligomers. Liu Dahui, Choi Sungwook, Chen Bin, Doerksen Robert J., Clements Dylan J., Winkler Jeffrey D., Klein Michael L., DeGrado William F.. Angew. Chem. Int. Ed.. 2004. 43, 9
Предложен метод синтеза серии олиго(ариламидов) с амфифильной вторичной структурой. Получены молекулы (I, II) с хорошими активностью и селективностью. Олигомеры I (R1=H, А, Б, В, H2NCH2CH2CH2CO, Г, Д, Е) и II (R1=H, R2=H; R1=H, R2=H2NCH2CH2O; R1=MeCO, R2=H2NCH2CH2OCH2; R1=Б, R2=H; R1=Б, R2=H2NCH2CH2O; R1=E, R2=H; R1=E, R2=H2NCH2CH2O) имеют значительно меньший молекулярный вес, чем сравниваемые антимикробные олигомеры.

Ключевые слова: АСН арил-, п амиды, АКК олигомеры, АКК противомикробные вещества


Для того, чтобы мы могли качественно предоставить Вам информацию, мы используем cookies, которые сохраняются на Вашем компьютере (сведения о местоположении; ip-адрес; тип, язык, версия ОС и браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник, откуда пришел на сайт пользователь; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; эта же информация используется для обработки статистических данных использования сайта посредством интернет-сервисов Google Analytics и Яндекс.Метрика). Нажимая кнопку «СОГЛАСЕН», Вы подтверждаете то, что Вы проинформированы об использовании cookies на нашем сайте. Отключить cookies Вы можете в настройках своего браузера.

Сервер создается при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований
Не разрешается  копирование материалов и размещение на других Web-сайтах
Вебдизайн: Copyright (C) И. Миняйлова и В. Миняйлов
Copyright (C) Химический факультет МГУ
Написать письмо редактору