 |
|
|
19.МБ.243. Влияние блок-сополимеров этиленоксида и пропиленоксида (плюроников) на проницаемость и структуру биологических мембран
Крылова О. О.. (Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, 119899, г. Москва, Воробьевы горы). МГУ, Москва, 2001, 24 с., ил., табл. Библ. 9. Рус.
Изучение взаимодействия плюроников с клеточными и модельными липидными мембранами показало наличие связывания полимеров с данными объектами, причем в обоих случаях кол-во адсорбирующегося полимера очень низко (порядка десятков молекул на мкм2 поверхности мембраны). Эффективность связывания полимеров неодинакова для различных типов клеток и определяется гидрофобностью плюроника, природой клеточной поверхности и интенсивностью процессов эндоцитоза. Связывание с липосомами зависит от содержания холестерина в мембране. Адсорбция плюроников на клеточной мембране приводит к изменению микровязкости бислоя. Характер и величина этого эффекта зависят от конц-ии плюроника, его гидрофобности и типа клеток. Наиболее чувствительными к действию плюроника оказываются опухолевые клетки - микровязкость их мембран значительно понижается при связывании даже очень небольших кол-в плюроника. Связывание плюроников с модельными липидными мембранами приводит к увеличению проницаемости бислоя по отношению к незаряженной форме противоракового антибиотика доксорубицина, причем этот эффект зависит от содержания полимера в системе и не связан с образованием каналов или гидратированных пор в мембране. Увеличение проницаемости бислоя по отношению к доксорубицину зависит от состава плюроника: увеличение числа звеньев пропиленоксида в молекуле СПЛ приводит к росту эффекта, а рост содержания этиленоксида - к его снижению. Введение в липосомальную мембрану в-в, способствующих снижению микровязкости бислоя (холестерин, олеиновая к-та), приводит к уменьшению влияния плюроника на транспорт доксорубицина через БЛМ. Методом компенсации внутримембранного поля показано, что плюроник L61 способствует ускорению переноса доксорубицина между монослоями бислойной липидной мембраны. Плюроники ускоряют флип-флоп молекул липидов в модельных мембранах. Влияние плюроников на этот процесс характеризуется теми же закономерностями.
Ключевые слова: АКК сополимеры блок, АКК этиленоксид, к пропиленоксид, АКК мембраны, н биологические, АКК молекулы структура, АКК проницаемость
|
|
|
|
Для того, чтобы мы могли качественно предоставить Вам информацию, мы используем cookies, которые сохраняются на Вашем компьютере (сведения о местоположении; ip-адрес; тип, язык, версия ОС и браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник, откуда пришел на сайт пользователь; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; эта же информация используется для обработки статистических данных использования сайта посредством интернет-сервисов Google Analytics и Яндекс.Метрика). Нажимая кнопку «СОГЛАСЕН», Вы подтверждаете то, что Вы проинформированы об использовании cookies на нашем сайте. Отключить cookies Вы можете в настройках своего браузера.
Сервер создается при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований
Не разрешается копирование
материалов и размещение на других Web-сайтах
Вебдизайн: Copyright (C) И. Миняйлова и В. Миняйлов
Copyright (C) Химический факультет МГУ
Написать письмо редактору
|
