ChemNet
 
Предыдущий реферат Следующий реферат Содержание номера статья
16.МБ.14. Комплексообразование доксорубицина с полианионами и его влияние на проникновение антибиотика через липидную мембрану Китаева М.В., Валеева Ю.К. Украинско-Российский Симпозиум по высокомолекулярным соединениям, посвященный памяти профессора Юрия Сергеевича Зайцева (1931-1999), Донецк, 28-30 окт., 2001: Тезисы докладов. Донецк: Типогр. "Норд Компьютер". 2001, с. 93. Рус.
Получены и охарактеризованы комплексы противоопухолевого антибиотика доксорубицина (DOX) и полиакриловой к-ты (ПАК). Такие комплексы неустойчивы при физиологич. значениях ионной силы р-ра. С целью дополнит. стабилизации комплексов ПАК-DOX получены путем этерификации гексанолом, додеканолом и октадеканолом гидрофобизованные пр-ные ПАК. Комплексы модифицир. ПАК и DOX действительно оказались более устойчивы к действию ионной силы р-ра. Методом флуоресцентной спектроскопии изучено комплексообразование модифицир. ПАК и DOX. Обнаружено, что при вз-вии ПАК с DOX образуются два типа комплексов, сильно различающихся по устойчивости. ПАК, этерифицир. гексанолом и додеканолом, связывают DOX сильнее, чем немодифицир. ПАК. Однако ПАК, модифицир. октадеканолом, имеет меньшее сродство к DOX по сравнению с гексанольными и додеканольными пр-ными. Исследование влияния комплексообразования на транспорт DOX через модельную липидную МБ показало, что, изменяя состав комплекса ПАК-DOX, можно манипулировать скоростью проникновения лекарства через липидный бислой.

Ключевые слова: акк комплексы% акк противоопухолевые вещества% н доксорубицин% анн ПАК этерифицир.% н образование% акк проницаемость% к мембраны биологические% н липосомальные




Сервер создается при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований
Не разрешается  копирование материалов и размещение на других Web-сайтах
Вебдизайн: Copyright (C) И. Миняйлова и В. Миняйлов
Copyright (C) Химический факультет МГУ
Написать письмо редактору