 |
|
|
16.МБ.10. Влияние поликатионов на транспорт доксорубицина через модельную липидную мембрану
Окунева И.Б., Жирнов А.Е., Козлова Н.О., Ярославов А.А., Мелик-Нубаров Н.С. Украинско-Российский Симпозиум по высокомолекулярным соединениям, посвященный памяти профессора Юрия Сергеевича Зайцева (1931-1999), Донецк, 28-30 окт., 2001: Тезисы докладов. Донецк: Типогр. "Норд Компьютер". 2001, с. 99. Рус.
Исследовано влияние карбоцепного сополимера поли-(N-этил-4-винилпиридина) и катионного пептида поли-L-лизина на пассивный транспорт противоопухолевого антибиотика доксорубицина (ДОК) через модельную липидную МБ. Для изучения скорости транспорта ДОК через липидную МБ использовали модельную систему, основанную на бислойных липидных везикулах (липосомах), заполненных кислым буферным р-ром с pH 5,0. Внеш. буф. р-р имел pH 7,5. ДОК является слабым основанием, поэтому значит. часть антибиотика во внеш. р-ре находится в депротонир. форме. Проникновение антибиотика внутрь липосом приводит к его протонированию, в результате чего ДОК накапливается внутри везикул. ДОК является флуоресцирующим соед.м, что позволило наблюдать за кинетикой его проникновения в липосомы по изменению ФЛ системы. Используя данную модельную систему, показали, что АД обоих ПК на отрицательно заряженных МБ приводила к существенному увеличению их проницаемости по отношению к ДОК. Данный эффект не был обусловлен образованием пор в липидной МБ, поскольку АД ПК не влияла на проникновение низкомолек. соли через липосомную МБ. Ускорение транспорта ДОК наблюдается при АД ПК на МБ, содерж. в кач-ве отрицательно заряженного компонента анионные липиды, искусственно гидрофобизир. анионный белок или ганглиозиды. Абс. величина вызываемого ПК ускорения транспорта ДОК увеличивается при повышении содержания отриц. компонента в липидной МБ. Обнаруженный эффект обусловлен кластеризацией отрицательно заряженных компонентов в липидной МБ под действием ПК. При этом увеличение проницаемости вызывается появлением дефектных участков на границе между образующимися под действием ПК кластерами анионных компонентов и незаряженной частью липидного бислоя.
Ключевые слова: акк массоперенос% акк противоопухолевые вещества% н доксорубицин% акк сополимеры% н N-этил-4-винилпиридин% н L-лизин% н влияние% акк мембраны биологические% н липосомальные% н модели
|
|
|
|
Для того, чтобы мы могли качественно предоставить Вам информацию, мы используем cookies, которые сохраняются на Вашем компьютере (сведения о местоположении; ip-адрес; тип, язык, версия ОС и браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник, откуда пришел на сайт пользователь; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; эта же информация используется для обработки статистических данных использования сайта посредством интернет-сервисов Google Analytics и Яндекс.Метрика). Нажимая кнопку «СОГЛАСЕН», Вы подтверждаете то, что Вы проинформированы об использовании cookies на нашем сайте. Отключить cookies Вы можете в настройках своего браузера.
Сервер создается при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований
Не разрешается копирование
материалов и размещение на других Web-сайтах
Вебдизайн: Copyright (C) И. Миняйлова и В. Миняйлов
Copyright (C) Химический факультет МГУ
Написать письмо редактору
|
