ChemNet
 

Книги сотрудников факультета

Л.Н. Сидоров, М.А. Юровская, А.Я. Борщевский, И.В. Трушков, И.Н. Иоффе Фуллерены Учебное пособие М: Издательство "Экзамен", 2005. — 688 с. (Серия "Учебное пособие для вузов") ISBN 5-472-00294-Х
Л.Н. Сидоров, М.А. Юровская, А.Я. Борщевский, И.В. Трушков, И.Н. Иоффе

Фуллерены

Учебное пособие
М: Издательство "Экзамен", 2005. — 688 с. (Серия "Учебное пособие для вузов") ISBN 5-472-00294-Х

        Книга посвящена сравнительно недавно открытому и привлекшему к себе широкий исследовательский интерес классу углеродных соединений - фуллеренам и их производным. Рассмотрены история открытия этих соединений, способы их получения, строение, физические и химические свойства на молекулярном уровне и в твердой фазе, перспективы их практического использования.

        Книга предназначена для студентов, преподавателей и научных сотрудников, в особенности для специализирующихся в области физической и органической химии.

Содержание

   Предисловие    11
Глава 1. Открытиефуллеренов и их местосреди углеродныхматериалов 16
   1.1. История открытия Бакминстерфуллерена    16
   1.2. Фуллерены среди других углеродных материалов    24
   1.2.1. Графит    25
   1.2.2. Алмаз    27
   1.2.3. Другие углеродные материалы    28
   1.3. Фуллерит как метастабильная фаза    32
   Литература    41
Глава 2. Синтез фуллеренов и нанотрубок 42
   2.1. Установки для синтеза    42
   2.1.1. Методы синтеза фуллеренов    42
   2.1.1.1. Лазерное испарение графита    42
   2.1.1.2. Электродуговой синтез    43
   2.1.1.3. Установка SOLAR-1    47
   2.1.2. Методы синтеза эндоэдральных производных фуллеренов    47
   2.1.3. Установки для синтеза нанотрубок    50
   2.1.3.1. Открытие углеродных нанотрубок    50
   2.1.3.2. Синтез многостенных нанотрубок    51
   2.1.3.3. Синтез одностенных нанотрубок    53
   2.2. Выделение и очистка    54
   2.2.1. Выделение и очистка фуллеренов    54
   2.2.2. Выделение и разделение эндоэдральных фуллеренов    61
   2.2.3. Методы выделения углеродных нанотрубок, их очистка и физико-химические свойства    64
   2.2.3.1. Выделение и очистка нанотрубок    64
   2.2.3.2. Некоторые химические и физико-химические
   свойства углеродных нанотрубок    65
   2.3. Механизм образования фуллеренов    67
   2.3.1. Вводные замечания    67
   2.3.2. Ранние модели    70
   2.3.3. Ионная хроматография    73
   2.3.4. Бимолекулярные реакции    81
   2.3.5. Термодинамические аспекты    85
   Литература    93
Глава 3. Структура фуллеренов и нанотрубок 95
   3.1. Топология и стабильность фуллеренов    95
   3.2. Геометрическая, электронная и колебательная структура фуллеренов    104
   3.3. Углеродные нанотрубки    111
   Литература    114
Глава 4. Эндоэдральныефуллерены 116
   4.1. Введение    116
   4.2. Особенности синтеза эндоэдральных фуллеренов    117
   4.3. Доказательства эндоэдральной природы металлофуллеренов    118
   4.4. Эндоэдральные частицы в металлофуллеренах    120
   4.5. Особенности взаимодействия атома металла с углеродным каркасом    122
   4.6. Особенности изомерии эндоэдральных соединений    127
   4.7. Ионизационные характеристики эндоэдральных молекул    130
   4.8. Химические свойства металлофуллеренов    132
   4.9. Возможные применения эндоэдральных фуллеренов    134
   Литература    135
Глава 5. Фуллерит 140
   5.1. Общие сведения    140
   5.2. Кристаллическая структура C60 и ориентационный фазовый переход    142
   5.2.1. Высокотемпературная и низкотемпературная фаза    142
   5.2.2. Некоторые сведения из кристаллохимии    150
   5.2.3. Некоторые сведения о фазовых переходах    155
   5.2.4. Ориентационный фазовый переход    158
   5.2.4.1. Микроскопическая природа ОФП    158
   5.2.4.2. Влияние давления на ориентационный фазовый переход    162
   5.2.4.3. Влияние примесей и структурных дефектов на ориентационный фазовый переход    163
   5.3. Полимеризованные формы C60    168
   5.3.1 Фотополимеры    169
   5.3.2. Полимерные фазы высокого давления фуллерита C60    174
   5.4. Термодинамические свойства    179
   5.4.1. Энтальпии сублимации    179
   5.4.2. Теплоемкость    182
   5.4.3. Энтальпии образования    184
   5.5. Интеркалированные фуллериты    187
   Литература    199
Глава 6. Ионы и молекулыфуллеренов
   и их производных в газовойфазе    203
   6.1. Свободные молекулы фуллеренов и их реакции в газовой фазе    203
   6.2. Энергия сродства к электрону, энергия ионизации и электроотрицательность высших фуллеренов    210
   6.3. Ион-молекулярные равновесия в парах эндоэдральных металлофуллеренов    225
   6.4. Газофазофые ионы нелетучих производных фуллеренов    226
   Литература    233
Глава 7. Неорганическая химия фуллеренов 235
   7.1. Простейшие неорганические производные фуллеренов и их физико-химические свойства    236
   7.1.1. Фториды    236
   7.1.1.2. Другие низшие фториды и оксифториды C60    237
   7.1.1.3. Фторфуллерены C60F18, C60F18O, C60F16 и C60F20    239
   7.1.1.4. Фторфуллерены C60F36 и C60F48    243
   7.1.1.5. К вопросу о механизме последовательного фторирования    246
   7.1.1.6. "Гиперфторирование" фуллерена C60F18    248
   7.1.1.7. Фторирование C70 и высших фуллеренов    250
   7.1.2. Термодинамические свойства фторфуллеренов    251
   7.1.2.1. Энтальпии образования    251
   7.1.2.2. Энтальпии сублимации    252
   7.1.2.3. Теплоемкость и ориентационные фазовые переходы    255
   7.1.3. Хлориды фуллеренов    257
   7.1.4. Бромиды фуллеренов    260
   7.1.5. Гидриды фуллеренов    263
   7.1.6. Перфторалкилпроизводные фуллеренов    269
   7.1.6.1. Смешанные фтор- и Перфторалкилпроизводные фуллеренов    270
   7.1.6.2. Трифторметилпроизводные фуллеренов    272
   7.1.7. Оксиды и гидроксиды фуллеренов    278
   7.1.7.1. Полигидроксилированные производные фуллеренов    278
   7.1.1.2. Оксиды фуллеренов    279
   7.2. Закономерности в присоединении к C60 простых заместителей    281
   Литература    289
Глава 8. Селективный синтез фторпроизводных фуллерена 294
   8.1. Общие проблемы селективного синтеза    294
   8.2. Прямое взаимодействие фуллеренов с сильными фторирующими агентами    298
   8.2.1. Фторирование элементарным фтором    299
   8.2.2. Реакции с фторидами благородных газов XeF2и KrF2    302
   8.2.3. Реакции с фторидами галогенов    302
   8.3. Реакции [60]фуллерена с твердыми фторидами металлов переменной валентности    303
   8.3.1. Реакция твердофазного фторирования (РТФ)    303
   8.3.2. Экспериментальные исследования влияния физико-химических условий на результаты РТФ фуллерена C60    305
   8.3.3. Общие свойства РТФ    311
   8.3.4. Селективность и термодинамика    312
   8.3.5. Фторирование C60 элементарным фтором в химически активных матрицах    320
   8.3.6. Особенности энергетики РТФ и активационные барьеры    321
   8.4. Macс-спектральные исследования кинетики реакций [60]фуллерена с бинарными и комплексными неорганическими фторидами    327
   8.4.1. Методика экспериментов    327
   8.4.2. Общие результаты проведения реакций    331
   8.4.3. Лимитирующие стадии реакций    334
   8.5. Кинетическая модель реакций твердофазного фторирования    338
   8.5.1. Феноменологическое описание    338
   8.5.1.1. Исходные положения и кинетические уравнения    338
   8.5.1.2. Физический смысл величин ci и переход к парциальным давлениям    341
   8.5.1.3. Концентрация активного фтора в объеме фторирующего агент    345
   8.5.1.4. Основные соотношения    345
   8.5.2. Важнейшие следствия    346
   8.5.2.1. Локальная селективность    346
   8.5.2.2. Динамика распределения продуктов при изотермическом протекании реакций    349
   8.5.3. Определение кинетических параметров из экспериментальных данных    350
   8.5.4. Теоретическая оценка кинетических параметров    362
   8.5.5. Изменение состава продуктов в ходе реакций: сравнение теории с экспериментом    366
   8.5.5.1. Изотермический режим    373
   8.5.5.2. Быстрый переход к другому основному продукту    377
   8.5.5.3. "Квазиравновесное" поведение парциальных давлений продуктов РТФ    381
   8.5.5.4. Основные допущения, заложенные в модель, и их соотношение с экспериментальными наблюдениями    384
   8.5.6. Связь между энергиями активации и фторирующей способностью твердых фторирующих агентов    386
   8.5.7. Селективность и фторирующая способность    388
   8.5.8. Изомеры фторпроизводных C60 в реакциях твердофазного фторирования    390
   8.5.9. Заключительные замечания    392
   Литература    394
Глава 9. Органическая химия фуллерена C60 397
   9.1. Реакции нуклеофильного присоединения    397
   9.1.1. Присоединение С-нуклеофилов    397
   9.1.1.1. Присоединение макромолекулярных карбанионов - фуллереновые полимеры    413
   9.1.2. Присоединение фосфорных нуклеофилов    415
   9.1.3. Присоединение азотистых нуклеофилов    416
   Литература    424
   9.2. Реакции радикального присоединения    427
   9.2.1. Радикальное полиприсоединение    431
   9.2.2. Присоединение трет-бутилпероксидного радикала    436
   9.2.3. Гидростаннирование C60    436
   9.2.4. Присоединение бис(трифторметил)нитроксида    436
   9.2.5. Фотохимическая функционализация C60 силанами и германами    437
   Литература    439
   9.3. Реакции [2+1]-циклоприсоединения    441
   9.3.1. Циклопропанирование C60 (метанофуллерены)    441
   9.3.2. Азиридинофуллерены    465
   9.3.3. Эпоксидированиефуллеренов    474
   Литература    477
   9.4. Реакции [2+3]-циклоприсоединения к [60]фуллерену    481
   9.4.1. Фуллеропирролидины    481
   9.4.2. Фуллеропирролины    502
   9.4.3. Фуллеропиразолины и фуллеротриазолины    508
   9.4.4. Фуллероизоксазолины    513
   9.4.5. 1,3-Диполярное циклоприсоединение карбонил- и тиокарбонилилидов    518
   9.4.6. Фуллероциклопентаны    521
   Литература    523
   9.5. Реакции [2+2]-циклоприсоединения    529
   Литература    540
   9.6. Реакции [2+4]-циклоприсоединения    542
   Литература    568
   9.7. Полициклоприсоединение    574
   9.7.1. Бисциклоаддукты    574
   9.7.2. Полициклоаддукты    593
   Литература    599
   9.8. Другие реакции    603
   9.8.1. Реакции электрофильного присоединения    603
   9.8.2. Еновыйсинтез    604
   9.8.3. Аллилированиефуллерена    605
   9.8.4. Реакции переноса электрона    606
   9.8.5. Алкилирование анионов фуллерена    609
   9.8.6. Реакции циклоприсоединения высшего порядка    610
   9.8.6.1. [2+5]-Циклоприсоединение    610
   9.8.6.2. [2+6]-Циклоприсоединение    610
   9.8.6.3. [2+8]-Циклоприсоединение    611
   Литература    612
Глава 10.Электрохимияфуллерена и его производных 614
   10.1. Электрохимия фуллерена C60    614
   10.2. Электрохимические свойства производных фуллерена    617
   10.2.1. Электрохимические свойства галогенофуллеренов и фуллереноксидов    617
   10.2.2. Электрохимические свойства дигидрофуллеренов
   и их производных    618
   10.2.3. Электрохимические свойства циклоаддуктов фуллерена    624
   Литература    646
Глава 11.Применение фуллеренов 651
   Литература    668
   Список сокращенных обозначений    673
   Предметный указатель    675

Для того, чтобы мы могли качественно предоставить Вам информацию, мы используем cookies, которые сохраняются на Вашем компьютере (сведения о местоположении; ip-адрес; тип, язык, версия ОС и браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник, откуда пришел на сайт пользователь; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; эта же информация используется для обработки статистических данных использования сайта посредством интернет-сервисов Google Analytics и Яндекс.Метрика). Нажимая кнопку «СОГЛАСЕН», Вы подтверждаете то, что Вы проинформированы об использовании cookies на нашем сайте. Отключить cookies Вы можете в настройках своего браузера.

Сервер создается при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований
Не разрешается  копирование материалов и размещение на других Web-сайтах
Вебдизайн: Copyright (C) И. Миняйлова и В. Миняйлов
Copyright (C) Химический факультет МГУ
Написать письмо редактору