ChemNet
 

Книги сотрудников факультета

Шабаров Ю. С. Органическая химия: В 2-х кн. Часть 2. Циклические соединения
Шабаров Ю. С.

Органическая химия: В 2-х кн.
Часть 2. Циклические соединения

Учебник для вузов.
М.: Химия, 1994.-352 с.: ил. ISBN 5-7245-0991-1

         Рассмотрены основные классы циклических органических соединений, их строение, свойства, получение. Материал отобран с учетом важнейших достижений органической химии за последние годы.

        Для студентов химических факультетов университетов и химических вузов.

Содержание

ЧАСТЬ 2. ЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

10. Алициклические соединения 502
10.1. Получение 502
10.1.1. Циклопропаны 503
10.1.2. Циклобутаны 506
10.1.3. Циклопентаны и циклогексаны 508
10.1.4. Алициклы со средним размером кольца 510
10.2. Строение и свойства 513
10.2.1. Циклопропаны 514
10.2.2. Циклобутаны 520
10.2.3. Циклопентаны 522
10.2.4. Циклогексаны 523
10.2.4.1. Особенности пространственного строения 523
10.2.4.2. Реакционная способность 535
10.2.5. Алициклы со средним размером кольца 543
10.2.5.1. Особенности пространственного строения 543
10.2.5.2. Реакционная способность 544
10.2.6. Реакции, сопровождающиеся расширением и сужением цикла 547
10.2.7. Циклоалканоны 552
Контрольные вопросы 556
11. Арены. Общие сведения 558
11.1. Бензол 558
11.2. Ароматичность. Правило Хюккеля. Небензоидные ароматические системы 562
11.3. Системы с изолированными и конденсированными бензольными ядрами 568
11.4. Об изомерии и номенклатуре простейших бензоидных систем 574
11.5. Определение положения заместителей в бензольном ядре 577
Контрольные вопросы 585
12. Реакции замещения в ароматическом ядре 586
12.1. Реакции электрофильного замещения 586
12.1.1. Механизм 586
12.1.2. Ориентация замещения 589
12.1.2.1. Бензол и его производные 589
12.1.2.2. Соединения с изолированными бензольными ядрами 596
12.1.2.3. Соединения с конденсированными бензольными ядрами 598
12.1.3. Использование в синтезе замещенных аренов 599
12.1.3.1. Реакции, сопровождающиеся образованием связи углерод -- элемент (протонирование, галогенирование,нитрование, сульфирование) 600
12.1.3.2. Реакции, сопровождающиеся образованием связи углерод-углерод (алкилирование, ацилирование, формилирование, карбоксилирование) 640
12.2. Реакции нуклеофильного замещения 664
12.2.1. Механизм 665
12.2.2. Использование в синтезе замещенных аренов 668
Контрольные вопросы 675
13. Ароматические углеводороды 676
13.1. Бензол и алкилбензолы 676
13.2. Полиядерные углеводороды 688
13.2.1. Углеводороды с изолированными бензольными ядрами. Трифенилметаны. рКа сверхслабых кислот 688
13.2.2. Углеводороды с конденсированными бензольными ядрами 702
Контрольные вопросы 705
14. Галогениды, сульфокислоты, нитросоединения и амины ароматического ряда 706
14.1. Галогениды. Соединения, содержащие поливалентные атомы галогена 706
14.2. Сульфокислоты и их производные 711
14.3. Нитросоединения, продукты неполного восстановления, нитрогруппы 715
14.4. Амины 725
Контрольные вопросы 731
15. Диазосоединения ароматического ряда 732
15.1. Общие сведения 733
15.2. Реакции, не сопровождающиеся выделением азота. Азосоединения 737
15.3. Реакции, сопровождающиеся выделением азота 744
15.3.1. Образование связи углерод -- элемент 745
15.3.2. Образование связи углерод -- углерод 751
Контрольные вопросы 753
16. Фенолы и хиноны 754
16.1. Фенолы 754
16.1.1. Получение 755
1б.1.2. Свойства 756
16.2. Хиноны 768
Контрольные вопросы 776
17. Ароматические альдегиды и кетоны 777
17.1. Альдегиды 777
17.1.1. Получение 777
17.1.2. Свойства 777
17.2. Кетоны 785
17.2.1. Получение 785
17.2.2. Свойства 785
17.3. Дикарбонильные производные ароматического ряда 790
Контрольные вопросы 791
18. Ароматические карбоновые кислоты 791
18.1. Одноосновные кислоты 792
!8.!.1. Получение 792
18.1.2. Свойства 792
18.2. Двухосновные кислоты 798
18.2.1. Получение 799
18.2.2. Свойства 799
Контрольные вопросы 806
Библиографический список 807
Указатель методов синтеза основных классов органических соединений (кн.2) 808
Указатель веществ (кн. 2) 834



Сервер создается при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований
Не разрешается  копирование материалов и размещение на других Web-сайтах
Вебдизайн: Copyright (C) И. Миняйлова и В. Миняйлов
Copyright (C) Химический факультет МГУ
Написать письмо редактору